圖解中國藥典控制菌檢查法（一）
更新時間：2021-08-10 點擊次數：4040
各位看官看標準的時候，有沒有遇到大篇大篇的文字續述，難以理出關系圖，以便快速掌握？小伙伴們的福音來啦~
此次(ci)將 ;“控制菌檢查法”整理(li)成(cheng)流程圖的形式，提供(gong)給大家：
概述
用于在規定的試驗條件下，檢查供試品中是否存在特定的微生物。
供試(shi)品檢(jian)出控制(zhi)菌或其他致病菌時，按一次(ci)檢(jian)出結果為準(zhun)，不再復試(shi)。
下圖表示本章節內容和過程：
1、培養基的適用性檢查
應對被檢培養基和對照培養基進行比較，從而判斷被檢培養基的各項能力(促生長能力、指示特性、抑制能力)。同時進行陰性對照試驗，應無菌生長。
培養基的檢查項目及所用菌株如下表：
1.1菌種
試驗用菌株的傳代次數不得超過5代(從菌種保藏中心獲得的干燥菌種為第0代)，并采用適宜的菌種保藏技術進行保存，以保證試驗菌株的生物學特性。
菌液制備：
1.2 制備菌液所使用的培養基：
菌液制備后若在室溫下放置，應在2小時內使用；若保存在2?8℃，可在24小時內使用。生孢梭菌孢子懸液可替代新鮮的菌懸液，孢子懸液可保存在2?8℃，在驗證過的貯存期內使用。
1.3培養基適用性檢查流程圖：
(1).液體培養基促生長能力檢查
(2).固體培養基促生長能力檢查
(3).培養基抑制能力檢查
(4).培養基指示特性檢查
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